Estudo Investigativo no Caps de Monte Santo para Diagnóstico Diferencial.

Autor(es): Clara Arruti Reis, Brisa Freitas Reis, Isabella Regina Gomes de Queiroz

Introdução: O Projeto Genética no Sertão constitui-se de um estudo multiprofissional desenvolvido por médicas geneticistas, antropólogo, biólogo e psicóloga, no município de Monte Santo Objetivo: investigar e analisar causas, resultados e impactos da alta incidência de doenças genéticas como Mucopolissacaridose, Fenilcetonúria e Hipotireoidismo congênito, quando comparadas à literatura médica. Metodologia: No CAPS de Monte Santo, há cerca de 2.400 prontuários. Há dois anos vem-se realizando um estudo dos prontuários do CAPS, a fim de triar casos de Fenilcetonúria e Hipotireoidismo Congênito, que estejam sem diagnóstico específico e com tratamentos inadequados. Para tanto, foram elencados CIDs e sintomatologias compatíveis com essas doenças tais como: Esquizofrenia (F20 a F29), Transtornos psicóticos não especificados (F29), Transtornos mentais orgânicos, inclusive sintomáticos (F01 a F09) e Retardo Mental (F70 a 79). Após duas expedições, detectou-se que há de 218 registros de prontuários sem CIDs, mas com descrição de sintomatologias semelhantes aos quadros investigados; 62 prontuários com F20, 117 com F70 a 79; 14 com CID F29 e sete casos com CIDs F01 a F09. Resultados/Resultados esperados: Já foram encontrados 3 casos de fenilcetonúria, acompanhados no CAPS, sem o diagnóstico compatível. Esses pacientes foram encaminhados para o Serviço de Referência em Triagem Neonatal, na APAE em Salvador, onde recebem apoio da equipe interdisciplinar, especializada no tratamento da doença em questão. Esse dado aponta para a importância desse trabalho e outros casos estão sendo investigados.

Palavras-chave: Diagnóstico diferencial. Sintomatologia. Fenilcetonúria. Hipotireoidismo Congênito. CAPS

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Anais da MCC., Salvador, v.1, n.3, setembro. 2012, ISSN

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